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摘要:
本文介绍了国际监管科学创新研究中心(CIRS)对六大监管机构批准的新活性物质(NAS)的年度分析结果,对2010~2019年情况进行回顾,重点介绍了2019年六大监管机构NAS批准情况和关注的2个因素,即加速审评通道(FRP)和基于企业为确保能够在全球范围内及时供应药品制定的申报策略而实施的药物国际化进程,以期为新药审评审批提供参考.
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文献信息
篇名 聚焦加速审评通道和国际化——2010~2019年国外六大监管机构新药审批情况分析
来源期刊 中国食品药品监管 学科 医学
关键词 新活性物质 监管 加速审评 EMA FDA
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 监管国际比较
研究方向 页码范围 54-71
页数 18页 分类号 R951
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2020.09.006
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
新活性物质
监管
加速审评
EMA
FDA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
5317
总下载数(次)
8
总被引数(次)
2643
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