基于自噬基因mRNA-microRNA研究白杨素抑制LPS所致RAW264.7细胞炎症的机制

• 作者: 姚楠 李钰婷 甘海宁 胡子旋 蔡大可 陈玉兴 黄丹娥 黄雪君
• 来源期刊: 广东药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 白杨素 炎症 自噬 microRNA RAW264.7细胞
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 药理学
• 页码范围: 820-826
• 页数: 7页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.2096-3653.2020081302

摘要

目的 探讨自噬在白杨素抑制脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症过程中的作用.方法 使用CCK8检测不同浓度白杨素刺激下RAW264.7细胞的存活率.RAW264.7细胞(4×105/mL)培养24 h后,给予不同浓度的白杨素孵育24 h,组别分别为空白对照组,LPS模型组(0.1μg/mL),白杨素5μmol/L、0.5μmol/L、0.05μmol/L剂量组.RT-qPCR检测IL-1β、IL-6、COX-2、iNOS、IL-5、IL-10等炎症相关基因mRNA水平,beclin1、ULK1、LC3B、ATG5、ATG4B等自噬相关基因mRNA水平以及miR-26a-5p、miR-30e-5p、miR-124-3p、miR-155-5p、miR-199a-5p、miR-204-5p等自噬相关microRNA.结果 白杨素能抑制促炎因子IL-1β、IL-6、COX-2、iNOS的表达及上调抗炎因子IL-5、IL-10的表达水平.同时,白杨素能够抑制自噬负性调控基因miR-26a-5p、miR-30e-5p、miR-124-3p、miR-155-5p、miR-199a-5p、miR-204-5p的表达以及上调自噬启动基因beclin1、ULK1、LC3B、ATG5、ATG4B的表达.结论 白杨素能降低LPS所致的RAW264.7细胞炎症反应,其作用机制可能与白杨素调控自噬相关mRNA和microRNA有关.