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摘要:
目的 探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在参与骨形态发生蛋白2(BMP2)诱导间充质干细胞(MSCs)向骨组织归巢中的作用.方法 将MSCs细胞分别在含有终浓度为0、50、100、200 μg/L BMP2的培养基下培养24 h,分析BMP2对细胞活力(CCK-8法检测)、细胞侵袭能力(Transwell实验检测)以及对p38MAPK的影响(Western blot和qPCR分别检测p38MAPK的蛋白和mRNA表达).将发育良好的MSCs分为四组:对照组、BMP2组(100 μg/L)、SB202190(p38MAPK抑制剂,10 μg/L)组和BMP2+ SB202190组,分析BMP2诱导MSC侵袭以及向骨组织归巢的机制.结果 BMP2可剂量依赖性的促进MSCs细胞侵袭和上调p38MAPK蛋白的表达(P均<0.01).BMP2和p38MAPK抑制剂SB202190单独作用以及联合作用对MSCs细胞活力的影响差异无统计学意义(P均>0.05).与对照组侵袭细胞数[(31.54±2.56)个]相比,BMP2组侵袭细胞数[(87.25±4.78)个,P<0.01]显著增高,SB202190组侵袭细胞数[(9.87±2.14)个,P<0.01]显著降低.BMP2可以促进上调基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9和E-钙黏蛋白(E-cadherin) mRNA的水平并下调N-钙黏蛋白(N-cadherin) mRNA的水平(P均<0.01),而SB202190可以逆转BMP2对细胞的影响(P<0.01).p38MAPK蛋白水平在BMP2组显著高于对照组,而在SB202190组显著低于对照组,在BMP2+ SB202190组显著低于BMP2组(P均<0.01).结论 BMP2具有促进MSCs侵袭和促进MSCs向骨组织归巢的作用,这可能与BMP2上调p38MAPK途径有关.
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关键词云
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文献信息
篇名 p38MAPK信号通路参与BMP2诱导MSCs的归巢效应研究
来源期刊 中国临床研究 学科 医学
关键词 间充质干细胞 骨形态发生蛋白2 p38丝裂原活化蛋白激酶 归巢效应 侵袭
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 437-441
页数 5页 分类号 R329.2
字数 语种 中文
DOI 10.13429/j.cnki.cjcr.2020.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨毅 新疆医科大学第一附属医院骨科 32 109 7.0 9.0
2 赵淦琳炜 成都中医药大学第三附属医院成都市郫都区中医医院骨科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
间充质干细胞
骨形态发生蛋白2
p38丝裂原活化蛋白激酶
归巢效应
侵袭
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国临床研究
月刊
1674-8182
32-1811/R
大16开
南京市山西路57号
28-234
1986
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