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美国FDA紧急批准巴瑞替尼(baricitinib)与瑞德西韦联用治疗重症新冠肺炎
美国FDA紧急批准巴瑞替尼(baricitinib)与瑞德西韦联用治疗重症新冠肺炎
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摘要：
美国FDA于2020年11月19日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼来公司( Eli Lilly and Company)的巴瑞替尼( baricitinib,CAS登记号为1187594-09-7)与吉列德公司的瑞德西韦( remdesivir,商品名Veklury)联用治疗重症新冠肺炎( COVID-19) ,适用于疑似或确诊的已入院治疗且需吸氧、上呼吸机或使用ECMO的成人及儿童(年龄为2岁及以上)重症新冠肺炎患者.
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期刊影响力
广东药科大学学报
主办单位：
广东药科大学
出版周期：
双月刊
ISSN：
1006-8783
CN：
44-1733/R
开本：
大16开
出版地：
广州市大学城外环东路280号
邮发代号：
46-148
创刊时间：
1985
语种：
chi
出版文献量（篇）
4484
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