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摘要:
旨在分析细粒棘球绦虫TSP33基因的结构及其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况,预测其作为细粒棘球绦虫诊断抗原的潜在价值.从GenBank中获得Eg-TSP33的cDNA序列并设计特异性引物,提取原头蚴总RNA,反转录cDNA,以cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR产物克隆到大肠埃希菌中,测序并进行生物信息学分析.TSP33 cDNA全长864 bp,编码277个氨基酸,Eg-TSP33的预测分子质量为32.11 ku,预测等电点为8.62.RT-PCR结果显示,Eg-TSP33在细粒棘球绦虫成虫、包囊壁及原头蚴中均有表达,且在包囊壁中表达量较多.结果说明,Eg-TSP33可能在细粒棘球绦虫发育过程中可能具有重要作用,为Eg-TSP33分子的诊断价值研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 细粒棘球绦虫TSP33基因的克隆、生物信息学及表达分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 细粒棘球绦虫 TSP33基因 基因克隆 生物信息学分析 荧光定量PCR
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 22-26
页数 5页 分类号 S852.734
字数 3532字 语种 中文
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TSP33基因
基因克隆
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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