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摘要:
为了研究绵羊细粒棘球蚴重要抗原基因 Tetraspanin 1-TSP1( TSP1)和 Tetraspanin 1-TSP6( TSP6)的功能,对GenBank中 Eg基因组数据库检索,获得 TSP1和 TSP6的 cDNA序列并设计特异性引物。以 Eg头节为总 RNA 模板,进行 RT-PCR,将 PCR产物克隆到 pMD19-T载体后测序并进行生物信息学分析。TSP1 cDNA 全长792个核苷酸,编码263个氨基酸,该多肽含有3个潜在的 N端糖基化位点,2个 N 端酰基化位点,与已登录的标准株 TSP1基因序列(EG 11043)同源性为98.99%,其推导的氨基酸序列同源性为98.48%;TSP6 cDNA 全长666个核苷酸,编码221个氨基酸,该多肽含有5个 N 端酰基化位点,1个酪氨酸激酶磷酸化位点,与已登录的标准株 TSP6基因序列( EG 00715)同源性为98.18%,其推导的氨基酸序列同源性为85.07%。运用分子生物学软件对 Eg TSP1和 TSP6基因进行生物信息学分析,预测已知序列的蛋白质抗原的结构和表位,为疫苗的研发奠定了前期基础。
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文献信息
篇名 细粒棘球蚴TSP1和TSP6基因的克隆及生物信息学分析
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 细粒棘球蚴 抗原基因 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 41-46
页数 6页 分类号 Q78
字数 3798字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2015.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 才学鹏 中国农业科学院兰州兽医研究所 141 790 15.0 21.0
2 乔军 石河子大学动物科技学院 103 346 8.0 14.0
3 孟庆玲 石河子大学动物科技学院 77 254 7.0 13.0
4 刘田莉 石河子大学动物科技学院 12 42 5.0 5.0
5 陈诚 石河子大学动物科技学院 7 29 4.0 5.0
6 马玉 石河子大学动物科技学院 7 27 4.0 4.0
7 胡政香 石河子大学动物科技学院 9 33 4.0 5.0
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抗原基因
基因克隆
生物信息学分析
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华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
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