miR-150-5p靶向SIRT1提高肝癌细胞系HepG2放疗敏感性

• 作者: 吴大平 吴焕良 徐璐 谢文蕊 郑小妹 郑文宏
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: miR-150-5p SIRT1 肝癌 放疗敏感性
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 321-327
• 页数: 7页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3690字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2020.03.010

摘要

目的 探究miR-150-5p靶向SIRT1提高肝癌细胞放射敏感性的作用机制.方法 用分次放疗放射递增法诱导建立放射抵抗型细胞株(RR-HepG2);RT-qPCR检测HepG2和RR-HepG2在不同放射剂量下miR-150-5p的表达水平;细胞克隆实验检测相同放射剂量下两种细胞的放疗敏感性;流式细胞计量术和Western blot检测过表达miR-150-5p对HepG2凋亡的影响;双荧光素酶报告基因法检测miR-150-5p与SIRT1的关联;细胞克隆实验和Western blot检测过表达SIRT1后,细胞的放疗敏感性和凋亡蛋白的变化.结果 与亲代HepG2比较,相同放射剂量下,RR-HepG2组miR-150-5p的表达量均显著降低(P<0.05);放射处理后,与control、agomiR-NC组比较,agomiR-150-5p组的细胞存活分数显著降低,敏感性高(P<0.05),Bax、caspase-9蛋白表达水平显著升高,Bcl-2蛋白表达水平显著降低,细胞凋亡率显著升高;双荧光素酶报告基因法验证miR-150-5p靶向调控SIRT1.与agomiR-NC组比较,野生型(WT)agomiR-150-5p荧光素酶活性显著降低,SIRT1蛋白水平显著降低(P<0.05);与anta-agomiR-NC比较,野生型(WT)anta-agomiR-150-5p荧光素酶活性显著升高,SIRT1蛋白水平显著升高(P<0.05);放射处理后,与agomiR-NC组比较,agomiR-150-5p组的细胞存活分数显著降低,Bax、caspase-9蛋白表达水平显著升高,Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与agomiR-150-5p+vector组比较,agomiR-150-5p+SIRT1组的细胞存活分数显著升高,Bax、caspase-9蛋白表达水平显著降低,Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05).结论 miR-150-5p靶向SIRT1,下调其表达,提高肝癌细胞放射敏感性,可为临床肝癌放射治疗增敏提供靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐璐	海南医学院第一附属医院血液肿瘤科	14	11	2.0	3.0
2	吴大平	儋州市人民医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0
3	吴焕良	儋州市人民医院肿瘤科	3	1	1.0	1.0
4	郑文宏	儋州市人民医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0
5	郑小妹	儋州市人民医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0
6	谢文蕊	儋州市人民医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0