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摘要:
目的:研究丹皮酚对 β-1,3-葡聚糖诱导的巨噬细胞上Dectin-1/NLRP3信号通路的影响.方法:培养小鼠RAW264.7巨噬细胞,并分成空白对照组、β-1,3-葡聚糖诱导模型组、昆布多糖组和丹皮酚组,β-1,3-葡聚糖诱导巨噬细胞24 h建立ALD炎症模型.通过MTT法检测细胞活性,通过倒置显微镜观察各组形态学变化,通过Western blot检测小鼠RAW264.7巨噬细胞Dectin-1、Syk、NLRP3、ASC、pro-caspase-1、caspase-1蛋白的表达,通过RT-qPCR检测小鼠RAW264.7巨噬细胞Dectin-1、NLRP3、caspase-1 mRNA的表达,通过ELISA检测各组培养液中IL-1β、IL-18的分泌水平.结果:MTT结果表明,与空白对照组相比,β-1,3-葡聚糖诱导模型组抑制细胞增殖活性减弱.与β-1,3-葡聚糖诱导模型组相比,丹皮酚干预后细胞增殖活性增强.形态学观察发现,空白对照组细胞体积小,形态圆润.β-1,3-葡聚糖诱导后细胞体积变大,分化严重,形态狭长.丹皮酚干预后细胞分化减轻,细胞形态近似圆形.Western blot、RT-qPCR和ELISA结果表明,与空白对照组相比,β-1,3-葡聚糖能显著升高巨噬细胞中Dectin-1、Syk、NLRP3、ASC、pro-caspase-1、caspase-1的蛋白表达水平和Dectin-1、NLRP3、caspase-1 mRNA表达水平以及细胞上清液IL-1β、IL-18的分泌水平.而与β-1,3-葡聚糖诱导模型组相比,经丹皮酚干预后可明显降低巨噬细胞中Dectin-1、Syk、NLRP3、ASC、pro-caspase-1、caspase-1的蛋白表达水平和Dectin-1、NLRP3、caspase-1 mRNA表达水平以及细胞上清液IL-1β、IL-18的分泌水平.结论:本研究结果表明丹皮酚可能通过抑制β-1,3-葡聚糖诱导的Dectin-1/NLRP3信号通路上Dectin-1、Syk、NLRP3、ASC、pro-caspase-1、caspase-1的过表达从而有效降低终末炎症因子IL-1β及IL-18的释放,进而有效抑制β-1,3-葡聚糖诱导的ALD炎症反应.
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文献信息
篇名 丹皮酚对β-1,3-葡聚糖诱导的小鼠巨噬细胞Dectin-1/NLRP3信号通路抑制作用研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 丹皮酚 β-1,3-葡聚糖 巨噬细胞 Dectin-1/NLRP3信号通路
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 中医中药与免疫
研究方向 页码范围 415-421
页数 7页 分类号 R967
字数 5284字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2020.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 颜贵明 36 103 5.0 8.0
2 汪长中 86 868 17.0 25.0
3 汪天明 25 266 8.0 16.0
4 段强军 12 26 4.0 5.0
5 吴大强 15 40 4.0 6.0
6 邵菁 20 210 6.0 14.0
7 吴嘉迪 4 0 0.0 0.0
8 肖楠 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
丹皮酚
β-1,3-葡聚糖
巨噬细胞
Dectin-1/NLRP3信号通路
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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13
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