双荧光素酶报告法验证乳腺癌中IncRNA PVT1为let-7c-5p的靶基因

• 作者: 张硕 沈泳 谢小红 高秀飞
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: let-7c-5p PVT1 双荧光素酶报告法 乳腺癌 长链非编码RNA 微小RNA
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-15
• 页数: 5页
• 字数: 4051字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.1.2019-2540

摘要

目的 探索在乳腺癌中长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)是否为let-7c-5p的靶标基因.方法 利用生物信息学软件预测PVT1序列上let-7c-5p的结合位点,PCR扩增出PVT1上包含结合位点的部分原序列片段以及敲除结合位点的突变序列片段并连接到pRL-TK载体上,重组成pRL-TK-Pw和pRL-TK-Pm质粒,再与对照质粒pGL3以及let-7c-5p或微小RNA(miRNA)-NC mimics共转染至乳腺癌细胞系MCF-7细胞中.作用48h后,使用双荧光素酶检测试剂盒裂解细胞并检测荧光素酶活性.结果 与对照组比较,let-7c-5p能够有效抑制含PVT1原序列的pRL-TK-Pw报告载体的荧光素酶活性,而对敲除了结合位点的pRL-TK-Pm报告载体则无明显抑制作用.结论 乳腺癌中PVT1为let-7c-5p的靶标基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈泳	浙江中医药大学附属第一医院乳腺科	4	18	3.0	4.0
2	高秀飞	浙江中医药大学附属第一医院乳腺科	18	92	5.0	9.0
3	谢小红	浙江中医药大学附属第一医院乳腺科	19	53	4.0	6.0
4	张硕	浙江中医药大学附属第一医院乳腺科	5	35	3.0	5.0