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摘要:
该研究以黄毛草莓(Fragaria nilgerrensis Schltdl.)为材料,采用RT-PCR技术克隆了黄毛草莓FnMYB24基因的cDNA和启动子序列.生物信息学分析表明,FnMYB24的cDNA序列长为1 033 bp(GenBank登录号为MN879283),其开放阅读框(ORF)长为609 bp,编码202个氨基酸,含有1个保守的MYB_DNA-binding结构域.同源分析结果显示,黄毛草莓FnMYB 24基因编码的氨基酸序列与森林草莓(Fragaria vesca)编码的氨基酸相似性较高;同时进一步克隆了该基因编码起始位点上游长度为718 bp启动子序列(GenBank登录号为MN879285),预测该序列包含激素响应元件、光调控元件等多个顺式作用元件.通过构建pFnMYB24∷GUS表达载体进行烟草瞬时转化,发现pFnMYB24启动子具有转录活性且能够驱动FnMYB24基因表达.实时荧光定量PCR结果显示:抗病品种黄毛草莓和易感病栽培品种'妙香3号'的叶片接种胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)后MYB24基因表达量均有上调,但'妙香3号'的MYB24表达量始终低于黄毛草莓的表达量;SA处理后2个草莓品种的MYB24表达量均高于对照组,表明MYB24基因受水杨酸(SA)的诱导表达.研究表明,草莓MYB24基因可能参与调控抗炭疽病,为进一步研究MYB24基因在草莓抗炭疽病中的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 黄毛草莓FnMYB24转录因子基因和启动子的克隆及表达分析
来源期刊 西北植物学报 学科 农学
关键词 黄毛草莓 草莓炭疽病 FnMYB24 启动子 表达分析
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1646-1654
页数 9页 分类号 Q785|Q786|Q789|S668.4
字数 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2020.10.1646
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研究主题发展历程
节点文献
黄毛草莓
草莓炭疽病
FnMYB24
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表达分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
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9
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145271
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