椎体发育不良型Ehlers-Danlos综合征一例报告及文献复习

• 作者: 乔飞 孙保胜 孙琳 蒋飞
• 来源期刊: 临床小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 1056-1060
• 页数: 5页
• 分类号: R726.8
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6353.2020.11.018

摘要

Ehler-Danlos综合症(Ehlers-Danlos syndrome,EDS)是一种罕见的遗传性疾病,该病发病率低,为1/560 000 ～1/5 000[1].丹麦的皮肤科医生Ehlers和法国的Danlos医生分别于1901年和1908年报道了该疾病,主要表现为全身皮肤及结缔组织弹性过度增加.EDS患者会出现运动发育迟缓、运动能力差、步态异常等运动障碍表现,其中弹性皮肤过度、关节活动度异常增高及反复血肿被称为EDS三联征[2,3].本文报道1例椎体发育不良型EDS(Spondylodysplastic EDS,spEDS)病例,并进行文献复习.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙琳		158	594	11.0	17.0
2	孙保胜		27	52	4.0	5.0
3	乔飞		3	13	2.0	3.0
4	蒋飞		1	0	0.0	0.0