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摘要:
Gag蛋白是梅迪-维斯纳病毒(MVV)的主要结构蛋白,也是诊断梅迪-维斯纳病的主要靶蛋白.为建立MVV抗体间接ELISA检测方法,利用大肠埃希菌将含Gag基因的质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞中,最终获得高效表达的Gag蛋白,进一步进行ELISA条件的优化.所建立的方法敏感性试验显示在阳性血清1:3200倍稀释时仍能检出,其组内与组间变异系数均低于10%,具有良好的重复性.对162份临床血清样品进行检测,同时用购自法国IDVET公司的间接ELISA进行比较,符合率达到89.65%.应用该方法对新疆地区1个种羊场和1个育肥羊场的294份羊血清样品进行了检测,结果显示MVV抗体阳性率分别为10.5%和1.77%,表明种羊场中MVV感染率高于育肥羊场,该研究结果可为MVV抗体检测试剂盒的开发提供支持.
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文献信息
篇名 梅迪-维斯纳病毒Gag蛋白原核表达与间接ELISA检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 梅迪-维斯纳病毒 Gag蛋白 间接酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 S852.659.3
字数 3506字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
梅迪-维斯纳病毒
Gag蛋白
间接酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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