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目的:研究微小RNA(microRNA,miR)-218-5p对脂多糖(LPS)诱导的牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖、凋亡和炎症的影响及作用机制.方法:分离培养PDLSCs,用LPS处理PDLSCs细胞建立炎症模型,MTT法和流式细胞术分别检测细胞存活率和凋亡率,qRT-PCR和Western blot分别检测miR-218-5p和Toll样受体2(TLR2)蛋白的表达,检测细胞中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)的含量,双荧光素酶报告系统检测miR-218-5p和TLR2的靶向关系.结果:LPS处理人PDLSCs 0、12、24和48 h,PDLSCs细胞中miR-218-5 p表达下调,TLR2表达上调,细胞存活率下降,凋亡率升高,炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α含量升高,呈时间依赖趋势,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-218-5p靶向调控TLR2表达;过表达miR-218-5p或沉默TLR2均可提高细胞存活率,降低细胞凋亡率和炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的含量;过表达TLR2可逆转miR-218-5 p过表达对LPS诱导的PDLSCs细胞炎症和细胞增殖的作用.结论:miR-218-5 p通过靶向TLR2调控LPS诱导的PDLSCs细胞增殖、凋亡和炎症反应.
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文献信息
篇名 微小RNA-218-5p靶向TLR2基因对LPS所致人牙周膜干细胞炎症反应的影响
来源期刊 口腔医学研究 学科
关键词 微小RNA-218-5p 脂多糖 Toll样受体2 牙周膜干细胞 炎症 存活率 凋亡
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 牙周病学研究
研究方向 页码范围 1108-1112
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13701/j.cnki.kqyxyj.2020.12.007
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期刊影响力
口腔医学研究
月刊
1671-7651
42-1682/R
大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
chi
出版文献量(篇)
6418
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