miR-10b对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制

• 作者: 何峰 吴维宇 张雪莲
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 微小RNA10b 上皮型钙黏蛋白
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1056-1060,1071
• 页数: 6页
• 分类号: R34
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.2096-8388.2020.09.013

摘要

目的:探索miR-10b在胃癌细胞中的表达及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及相关机制.方法:选取20例确诊胃癌患者,取胃癌组织标本及其癌旁正常组织标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-10b和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin);利用Lip2000转染试剂盒说明书,将miR-10b转染至对数生长期的人胃癌细胞系,miR-NC作为空白对照组,qRT-PCR检测胃癌组织和细胞中miR-10b以及E-cadherin表达的变化;Western blot检测胃癌组织和细胞中E-cadherin和凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(Bax)表达变化;噻唑蓝(MTT)法检测MKN-45细胞增殖能力的改变.结果:qRT-PCR结果显示,与癌旁组织比较,胃癌组织中miR-10b的表达升高,而E-cadherin的表达降低(P<0.05);与空白对照组比较,低分化胃癌组织和MKN-45癌细胞miR-10b表达增高,E-cadherin表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组相比,转染miR-10b siRNA后,E-cadherin和Bax表达增加,Bcl2表达和细胞生长增殖抑制率降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与空白对照组相比,GES-1细胞转染miR-10b mimics后,细胞内E-cadherin和Bax表达下降,Bcl2表达和细胞生长增殖抑制率增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:miR-10b能促进胃癌细胞增殖并抑制癌细胞的凋亡,其机制可能与调控E-cadherin有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何峰	成都医学院第一附属医院	29	119	7.0	9.0
2	张雪莲	成都医学院第一附属医院	17	105	5.0	10.0
3	吴维宇	成都医学院第一附属医院	14	47	5.0	6.0