特发性肺纤维化预后的相关因素分析

• 作者: 蔡康华
• 来源期刊: 中国处方药
• 关键词: 特发性肺纤维化 组织病理 HRCT 生物标记物 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 15-17
• 页数: 3页
• 字数: 2966字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-945X.2020.03.009

摘要

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进行性肺部瘢痕形成的间质性肺病,并有常见型间质性肺炎的病理特征.其病理表现主要特点:弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱、成纤维细胞聚集和肺纤维化.目前的研究表明,肺泡上皮细胞损伤是一个关键的起始因素.目前研究发现,生活习惯、性别、组织病理因素、胸部影像学检查及治疗对IPF患者预后存在很大影响.近年,新研发的两种抗纤维化治疗药物:吡非尼酮和尼特达尼布,为IPF患者提供了新的治疗选择,还有其他几种药物在早期临床试验中.目前研究方向是针对确定关键的生物标志物,可指导更多的个性化的以患者为中心的医疗保健,以改善这些患者在未来预后.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡康华	天津市第一医院内二科	4	1	1.0	1.0