淫羊藿苷调节大鼠脑内N-甲基-D-天冬氨酸受体分子机制研究

• 作者: 夏海建 王蓓蓓 陈静 高瑜 黄富宏
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 淫羊藿苷 脑源性神经营养因子 N-甲基-D-天冬氨酸受体 精神分裂症 大鼠
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 18-21
• 页数: 4页
• 分类号: R965|R971
• 字数: 3536字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.11.005

摘要

目的 探讨淫羊藿苷对大鼠海马体中脑源性神经营养因子(BDNF)/TrkB下游信号通路的调节作用,以及其调节N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体可能的分子机制.方法 应用MK-801处理未成年大鼠,构建精神分裂症动物模型.大鼠口服淫羊藿苷2周,采用蛋白质印迹(WB)法检测淫羊藿苷对BDNF、TrkB及其下游PKC/Raf-1/ERK信号通路及NMDA受体蛋白表达的调节作用.结果 MK-801可降低NMDA受体的表达水平,同时可抑制BDNF,TrkB,PKC,Raf-1,ERK1/2的表达水平;淫羊藿苷可逆转MK-801的作用,即上调上述蛋白的表达水平,其效果与现有抗精神病药利培酮相近.结论 淫羊藿苷可能通过激活BDNF/TrkB介导PKC/Raf-1/ERK信号通路而增进NMDA受体的功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈静	扬州大学附属医院药剂科	68	163	8.0	10.0
2	王蓓蓓	扬州大学附属医院药剂科	9	30	3.0	5.0
3	黄富宏	扬州大学附属医院药剂科	18	30	3.0	5.0
4	夏海建	扬州大学附属医院药剂科	8	18	2.0	4.0
5	高瑜	扬州大学附属医院药剂科	1	0	0.0	0.0