太行鸡VIPR-1基因表达特点及其功能分析

• 作者: 周祖阳 张辉 张清阳 白莹 杨俊琦 刘荐男 李凯扬 刘玉芳
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 关键词: 太行鸡 产蛋性能 VIPR-1基因 生物信息学分析 组织表达谱 qPCR定量
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育|ANIMAL GENETICS & REPRODUCTION
• 页码范围: 14-19
• 页数: 6页
• 分类号: S813.2
• 语种: 中文

摘要

旨在研究太行鸡血管活性肠肽受体-1(VIPR-1)基因的分子结构和特征,并结合该基因在高/低产蛋群体中的表达特性及其组织表达谱分析其功能.采集260日龄太行鸡高产(H)/低产(L)组个体血液、卵巢组织和内脏组织,分别提取DNA和RNA,随后将RNA反转录,设计VIPR-1特异性引物进行PCR扩增、克隆、测序,获得CDS区序列后运用生物信息学方法对序列结构进行分析;以鸡GAPDH基因作为内参,在不同组织中使用半定量RT-PCR进行组织表达谱分析;在H和L组卵巢组织中使用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)对VIPR-1基因的表达量进行检测.结果 显示,VIPR-1基因CDS区全长1 341 bp,共编码446个氨基酸,该基因编码蛋白的二级结构主要由α-螺旋、延伸、β-旋折叠及无规则卷曲4种结构组成;同源性分析显示,太行鸡VIPR-1基因与鸭、火鸡的同源性最高(分别为92.24％、90.11％),与其他动物一致性也在64.51％ ～67.18％之间.组织表达谱显示,VIPR-1基因在太行鸡卵巢中表达量最高;qRT-PCR分析表明,VIPR-1 mRNA在高产太行鸡卵巢组织中的表达量显著高于低产太行鸡(P＜0.05).本研究为进一步探讨VIPR-1基因在家禽产蛋性能中的调控作用提供了依据,为后期深入研究蛋鸡产蛋分子机制奠定基础.