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黑番鸭血管活性肠肽受体-1基因(VIPR-1)的cDNA克隆及其组织表达特性分析
黑番鸭血管活性肠肽受体-1基因(VIPR-1)的cDNA克隆及其组织表达特性分析
作者:
卢立志
朱志明
王正朝
缪中纬
辛清武
郑嫩珠
陈晓燕
陈晖
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
黑番鸭
血管活性肠肽受体基因(VIPR-1)
就巢
实时荧光定量PCR
摘要:
最近的研究表明,血管活性肠肽(VIP)与家禽的就巢习性密切相关.本研究采用反转录PCR方法从黑番鸭(Cairina moschata)母鸭下丘脑组织中克隆了血管活性肠肽受体(VIPR-1)基因的cDNA序列,长度为1125bp,编码355个氨基酸(GenBank登录号:JN625215).序列比对结果表明,该序列与家禽(鸡、火鸡、鹌鹑)和哺乳动物(人、小鼠、猪、牛)的基因序列分别有93%~94%和69%~71%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性分别为96%和70%~72%.荧光定量PCR结果发现,黑番鸭VIPR-1基因的表达量在产蛋期、就巢期和休产期差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01),就巢期表达量最高,休产期次之,产蛋期表达量最低,表明VIPR-1基因与繁殖阶段变化密切相关;对不同组织VIPR-1的表达量分析发现,VIPR-1在垂体、下丘脑和卵巢中均有表达,其中垂体最多,其次是下丘脑,卵巢中的表达量最低,差异极显著(P<0.01).研究结果提示,VIPR-1基因具有高度保守性,参与下丘脑-垂体-卵巢轴(特别是垂体)对黑番鸭就巢行为的调控.
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番鸭
神经肽S
基因克隆
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内容分析
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文献信息
篇名
黑番鸭血管活性肠肽受体-1基因(VIPR-1)的cDNA克隆及其组织表达特性分析
来源期刊
农业生物技术学报
学科
农学
关键词
黑番鸭
血管活性肠肽受体基因(VIPR-1)
就巢
实时荧光定量PCR
年,卷(期)
2012,(5)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
529-535
页数
分类号
S834
字数
4120字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7968.2012.05.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
朱志明
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
80
366
9.0
13.0
2
卢立志
浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
161
910
15.0
22.0
3
郑嫩珠
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
85
403
10.0
13.0
4
缪中纬
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
79
362
9.0
13.0
5
陈晖
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
50
299
10.0
13.0
6
陈晓燕
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
1
6
1.0
1.0
7
辛清武
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
48
193
7.0
11.0
8
王正朝
浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
2
30
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(38)
共引文献
(45)
参考文献
(9)
节点文献
引证文献
(6)
同被引文献
(17)
二级引证文献
(8)
1979(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1980(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1982(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1983(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1988(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1989(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1990(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1991(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1993(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
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二级参考文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
2013(6)
引证文献(4)
二级引证文献(2)
2014(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2015(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2016(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2017(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2020(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
黑番鸭
血管活性肠肽受体基因(VIPR-1)
就巢
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
主办单位:
中国农业大学
中国农业生物技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7968
CN:
11-3342/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
邮发代号:
2-367
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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