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摘要:
目的 探讨miR-20a是否可靶向调控STAT3表达影响角质形成细胞增殖参与银屑病发生发展过程.方法 QPCR检测银屑病患者正常皮肤和皮损组织中miR-20a、STAT3的表达情况,统计分析二者间的表达相关性;QPCR检测miR-20a表达变化对STAT3水平的影响;LUC验证miR-20a和STAT3间的靶向关系;miRNAmimics和STAT3过表达载体共转染后,MTT检测HaCaT细胞的增殖活性.结果 miR-20a在银屑病患者皮损组织中特异性低表达,STAT3在皮损组织中高表达,且miR-20a与STAT3表达呈负相关性;QPCR检测miR-20a表达变化对STAT3的影响后发现miR-20a可抑制STAT3表达;LUC实验发现miR-20a可靶向结合STAT3;MTT功能实验结果表明STAT3过表达可增强角质形成细胞增殖活性,而过表达miR-20a不仅可抑制细胞增殖活性和STAT3的表达,还可部分逆转STAT3对细胞增殖的促进作用.结论 miR-20a可靶向STAT3抑制角质形成细胞过度增殖,在银屑病发生发展中发挥保护作用.
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文献信息
篇名 miR-20a靶向STAT3抑制角质形成细胞增殖参与银屑病的机制
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 银屑病 角质形成细胞 miR-20a STAT3
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 371-375
页数 5页 分类号 R758.63
字数 语种 中文
DOI 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201904057
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨志波 187 1035 16.0 19.0
2 陈振平 4 0 0.0 0.0
3 王畅 10 52 2.0 7.0
4 罗美俊子 6 3 1.0 1.0
5 黄盼 6 25 3.0 5.0
6 周蓉 3 3 1.0 1.0
7 潘意 2 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
银屑病
角质形成细胞
miR-20a
STAT3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
总下载数(次)
21
总被引数(次)
47167
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