miR-144-3p靶向调控肿瘤蛋白D52表达对肝癌细胞恶性生物学行为的影响

• 作者: 吴彪 孙启刚 林锋 符娟 邓伟
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 HepG2细胞 增殖 迁移 侵袭 肿瘤蛋白D52
• 年，卷（期）: 2020,（14）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 2070-2072
• 页数: 3页
• 分类号: R979.1
• 字数: 2382字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.14.044

摘要

目的 研究miR-144-3p对肝癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 实验分正常组、实验组和阴性对照组,实验组HepG2细胞转染miR-144-3p inhibitor,对照组细胞转染miR-144-3p inhibitor NC,正常组仅进行细胞培养未进行任何处理.以实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-144-3p表达;以CCK-8法检测HepG2细胞活率;以Transwell小室实验及Wound Healing法检测HepG2细胞侵袭、迁移能力;以双荧光素酶实验检测肿瘤蛋白D52(TPD52)表达情况.结果 正常组、实验组和对照组HepG2细胞中miR-144-3p的表达量分别为1.01±0.23,3.46±0.65,0.98±0.25;干预72 h后,正常组、实验组和对照组HepG2细胞活率分别为(99.72±0.26)％,(65.86±7.73)％,(98.63±0.22)％,细胞划痕愈合率分别为(74.15±6.65)％,(50.46±4.35)％,(72.15±5.69)％,细胞穿膜细胞数分别为(78.74±4.79),(60.33±4.54),(74.05±3.21)个,TPD52 mRNA相对表达量为1.23±0.11,0.26±0.05,1.14±0.13;实验组分别与正常组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 肝癌细胞株中miR-144-3p为低表达;miR-144-3p可以抑制肝癌细胞增殖,抑制其迁移及侵袭,其机制可能与下调TPD52基因转录表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴彪	海南省人民医院感染科	39	131	7.0	10.0
2	林锋	海南省人民医院感染科	57	173	7.0	10.0
3	邓伟	海南省人民医院感染科	32	117	7.0	9.0
4	孙启刚	海南省人民医院感染科	9	22	3.0	4.0
5	符娟	海南省人民医院感染科	10	33	4.0	5.0