我国与欧洲药品专利补充数据比较研究

• 作者: 李亚林 来小鹏
• 来源期刊: 中国新药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药品专利 补充数据 技术效果的合理性 技术效果的确信
• 年，卷（期）: 2020,（17）
• 所属期刊栏目: 新药述评与论坛
• 页码范围: 1921-1926
• 页数: 6页
• 分类号: R95
• 语种: 中文

摘要

药品专利补充数据的目的在于证明药品的技术效果,由于药品的技术效果存在不可预期性,且药品的技术效果通常是药品发明的核心,故我国对于药品补充数据的审查较为严格.补充数据能否被接受、能够证明怎样的技术效果已成为全球制药行业关注的重要议题.本文针对药品专利补充数据的问题进行研究,分析我国现行专利制度下补充数据的规则,探讨补充数据规则的法律根源,比较欧洲与我国关于补充数据规则的异同并分析其原因,对改进我国补充数据的审查规则提出可行的建议.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	来小鹏		42	110	5.0	9.0
2	李亚林		2	0	0.0	0.0