miR-557靶向FOXM1对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 李捷 陈琳 李居峰 焦江琴
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 关键词: miR-557 FOXM1 银屑病 角质形成细胞 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1359-1365
• 页数: 7页
• 分类号: R758.63
• 语种: 中文
• DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.202004002

摘要

目的 探讨miR-557对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的影响及分子机制.方法 分离培养银屑病角质形成细胞,将其分为miR-NC组、miR-577组、anti-miR-NC 组、anti-miR-557组、si-NC 组、si-FOXM1 组、miR-577+pcDNA 组、miR-577+pcDNA-FOXMl组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-577和叉头框蛋白M1(FOXM1)mRNA的表达水平;蛋白印迹(Western blot)法检测蛋白表达;细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验验证miR-577和FOXM1的靶向关系.结果 与正常皮肤组织相比,银屑病患者皮损组织中miR-557表达水平显著降低,FOXM1 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P＜0.05).过表达miR-557或抑制FOXM1表达,细胞活性显著降低,细胞凋亡率显著升高,CyclinD1、Bcl-2表达水平显著降低,p21、Bax表达水平显著升高(P ＜0.05).miR-557靶向调控FOXM1,FOXM1过表达逆转了miR-557过表达对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的作用.结论 过表达miR-557可能通过靶向下调FOXM1抑制银屑病角质形成细胞增殖,促进细胞凋亡.