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摘要:
目的 探讨维生素D及其受体(VDR)遗传变异对非综合征型唇腭裂(NSGL/P)发生的影响.方法 采用ELISA法检测259例NSCL/P患儿(NSCL/P组)和258例健康儿童(对照组)血清25羟基维生素D3 [25 (OH) D3]水平,TaqMan-MGB探针分型技术检测两组VDR基因rs2228570和rs7975232位点基因型频数分布,对照组行基因型频数分布的遗传平衡检验,logistic回归分析NSCL/P发病的影响因素.结果 NSCL/P组25 (OH)D3水平低于对照组(23.50ng/mLvs.25.32 ng/mL) (P<0.05).对照组VDR基因rs2228570和rs7975232位点基因型频数分布符合遗传平衡规则,具有代表性.VDR基因rs2228570位点是NSCL/P发生的影响因素(P<0.05).携带CA单倍型的VDR基因是NSCL/P发生的影响因素(P<0.05).结论 维生素D及VDR遗传变异在NSCL/P发病过程中可能发挥着重要作用.
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文献信息
篇名 维生素D及其受体遗传变异对非综合征型唇腭裂发生的影响
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 维生素D 维生素D受体 非综合征型唇腭裂 基因多态性
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1041-1043
页数 3页 分类号 R783
字数 语种 中文
DOI 10.19460/j.cnki.0253-3685.2020.10.019
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研究主题发展历程
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维生素D
维生素D受体
非综合征型唇腭裂
基因多态性
研究起点
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期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
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8
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59869
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