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摘要:
目的 探索谷氨酰胺转运蛋白ASCT2对SHP2激活突变后致骨髓增殖性肿瘤(MPN)的影响,并且使用ASCT2抑制剂L-谷氨酰基-4-硝基苯胺(GPNA)观察其能否抑制MPN的发病进程.方法 通过构建Ptpn11E76K/+Mx1-Cre+激活突变鼠MPN模型,分析正常小鼠和突变鼠细胞增殖能力、氨基酸及谷氨酸含量和细胞内糖酵解情况,对比ASCT2蛋白表达量和能量应激;使用GPNA处理小鼠,比较突变鼠和药物处理组ASCT2蛋白、能量应激通路中p-mTOR等蛋白表达量和对疾病发病的抑制情况.结果 Ptpn11E76K/+Mx1-Cre+激活突变鼠谷氨酸及ASCT2蛋白表达量高,细胞增殖能力增强;抑制ASCT2蛋白功能后,MPN的发病进展受阻.结论 ASCT2的表达量与SHP2激活突变后致MPN的发病进程相关,抑制ASCT2能够有效抑制SHP2激活突变所致骨髓增殖性肿瘤的发病进程,显示ASCT2可能是治疗该类型疾病的有效靶点.
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篇名 谷氨酰胺转运蛋白ASCT2介导激活突变Ptpn11(SHP2)促进骨髓增殖性肿瘤的发生
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 ASCT2Ptpn11 骨髓增殖性肿瘤 激活突变
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1815-1821
页数 7页 分类号 R363.1
字数 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.12.001
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研究主题发展历程
节点文献
ASCT2Ptpn11
骨髓增殖性肿瘤
激活突变
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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