中国中小学生微量营养素缺乏风险关联SNP位点民族分布特征

• 作者: 孙静 张春红 陈晨 霍军生 黄建
• 来源期刊: 中国学校卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 微量营养系 儿童营养障碍 多态性,单核苷酸 基因 血液化学分析 学生
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 学生营养
• 页码范围: 25-28
• 页数: 4页
• 分类号: R151|R446
• 语种: 中文
• DOI: 10.16835/j.cnki.1000-9817.2020.01.007

摘要

目的 初步探索中国中小学生微量营养素缺乏风险的关联SNP位点地域特征,为评估微量元素缺乏风险提供基础依据.方法 搜集以往研究中报道的143个SNP位点,研究对象来自于2016年中国贫困地区营养健康调查项目义务教育中一至九年级1 130名中小学生的凝固血细胞,采用磁珠法提取DNA,竞争性等位基因法进行分型检测.对差异基因进行GO显著性富集,采用R软件包进行PCA、kinship和SNP位点之间连锁不平衡分析,分析候选SNP位点的特征.如有种群结构的存在,采用FaST-LMM模型进行关联分析.结果 差异表达基因在生物过程分组中主要富集在催化活性、转运活性、能量代谢途径、类固醇激素、辅酶、维生素A、维生素D和水溶性维生素的代谢等生物学过程中,涉及转录、翻译以及能量代谢相关基因.143个SNP位点分型结果在民族分布上差异有统计学意义,3号染色体上的基因多态性位点在民族间差异有统计学意义.主成分分析PC1显示,位于RAB6B基因上的rs2280673解释效度在25％以下,位于TF基因上的rs1799852解释效度为25％～50％,位于RBP2基因上的rs2118981位点和SRPRB基因上的rs1830084解释效度在50％～75％之间,位于7F基因上的rs1358024、rs1525892、rs 1880669、rs3811647、rs3811658、rs6794945、rs7638018、rs8177248等8个位点的解释效度为75％以上.结论 中国中小学生微量营养素缺乏风险关联SNP位点存在民族分布差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄建	中国疾病预防控制中心营养与健康所	81	324	9.0	14.0
2	孙静	中国疾病预防控制中心营养与健康所	104	586	11.0	19.0
3	霍军生	中国疾病预防控制中心营养与健康所	128	613	12.0	19.0
4	张春红	中国疾病预防控制中心营养与健康所	10	22	3.0	4.0
6	陈晨	中国疾病预防控制中心营养与健康所	46	198	7.0	12.0