喜树碱氨基酸衍生物的合成及细胞毒活性研究

• 作者: 康威 张华 李朝阳 马玉冰 龚显峰
• 来源期刊: 山东化工
• 学科: 医学
• 关键词: 喜树碱氨基酸衍生物 合成 四甲基偶氮唑盐法
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 52-55
• 页数: 4页
• 分类号: R914
• 字数: 7043字
• 语种: 中文

摘要

喜树碱与丁二酸酐酯化得到中间体20(S)-O-4-氧代戊酸酰基喜树碱3a,再与L-氨基酸酯盐酸盐缩合得到10个喜树碱氨基酸酯衍生物4 a～4 j.目标化合物经过IR、1 H-NMR、13 C-NMR、MS、元素分析等结构确证.采用四甲基偶氮唑盐法考察了目标化合物对人肝癌细胞、人结肠癌细胞体外抑制活性.结果表明化合物4b,4d,4e,4i,4j抑制率较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚显峰	黑龙江大学制药工程系	16	83	4.0	8.0
2	康威		4	3	1.0	1.0
3	张华	黑龙江大学制药工程系	14	21	3.0	3.0
4	马玉冰	黑龙江大学制药工程系	3	2	1.0	1.0
6	李朝阳	黑龙江大学制药工程系	5	23	3.0	4.0