染色体病的分子诊断

• 作者: 程伟
• 来源期刊: 检验医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 染色体病 分子诊断技术 荧光原位杂交技术 微阵列比较基因组杂交技术 胎儿无创产前检测
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 专家述评
• 页码范围: 289-293
• 页数: 5页
• 分类号: R596.1
• 字数: 5620字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9455.2020.03.001

摘要

染色体数目或者结构的异常是导致染色体病的物质基础.随着人类基因组计划(HGP)的成功完成以及结构基因组学、功能基因组学等学科的发展,高通量测序、PCR技术、生命科学领域的基因芯片技术与生物信息学技术相结合,使染色体病的研究日益深入,染色体病的检测方法也日益增多.新的分子诊断技术以其高灵敏度、高准确性和高通量的特点在染色体疾病的检验和诊断中应用越来越广泛,目前已逐步与传统的细胞遗传学分析相互结合、互为印证,共同实现对染色体疾病的实验室诊断.该文就染色体病的分子诊断技术及临床应用进行述评.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程伟	重庆医科大学附属第一医院临床分子医学检测中心	27	149	7.0	12.0