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摘要:
目的 观察Wnt3a对子宫内膜癌细胞转移的影响,并探讨其是否通过Dishevelled-2(Dvl-2)激活PI3K-Akt-GSK3β通路起作用.方法 取子宫内膜癌细胞Ishikaw,MTT法确定Wnt3a作用于细胞的安全浓度<500 ng/mL;以0、50、100、200、400 ng/mL Wnt3a处理后,用细胞划痕实验测算细胞迁移距离;400 ng/mL Wnt3a处理细胞0、12、24、48 h后,Western blotting法检测细胞中Dvl-2、PI3K、Akt和GSK3β的磷酸化水平;转染Dvl-2 siRNA质粒敲低Dvl-2表达后,观察Wnt3a对细胞迁移的影响;分别用LY294002(PI3K抑制剂)、CCT128930(Akt抑制剂)预处理细胞后,用Western blotting法检测Wnt3a诱导的Akt、GSK3β磷酸化水平变化;敲低Dvl-2表达后,用Western blotting法检测Wnt3a诱导的PI3K磷酸化水平变化;分别用LY294002、CCT128930、AR-A014418(GSK3β抑制剂)预处理细胞,或敲低Dvl-2表达、IGF-1(PI3K-Akt激活剂)预处理细胞后,用细胞划痕实验测算Wnt3a对细胞迁移的影响.结果 与未经处理(0 ng/mL)的细胞相比,细胞迁移距离随Wnt3a浓度增加而增加(P均<0.01);用400 ng/mL Wnt3a处理细胞后,Dvl-2、PI3K、Akt、GSK3β蛋白磷酸化水平随作用时间延长而不断升高(P均<0.01);敲低Dvl-2表达后,Wnt3a诱导的PI3K磷酸化水平降低,细胞迁移距离变小(P均<0.01);用LY294002预处理细胞后,Wnt3a诱导的Akt磷酸化水平下降,细胞迁移距离变小(P均<0.01);用CCT128930预处理细胞后,Wnt3a诱导的GSK3β磷酸化水平降低,细胞迁移距离变小(P均<0.01);用AR-A014418预处理细胞后,Wnt3a诱导的细胞迁移距离变小(P<0.001);且敲低Dvl-2表达后,Wnt3a和IGF-1诱导的细胞迁移距离变小(P均<0.01).结论 Wnt3a通过Dvl-2激活了PI3K-Akt-GSK3β信号通路,从而促进子宫内膜癌细胞的转移.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Wnt3a对子宫内膜癌细胞转移的影响及其分子机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 Wnt3a Dishevelled-2 PI3K-Akt-GSK3β通路 子宫内膜癌 细胞迁移
年,卷(期) 2020,(29) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-27
页数 5页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.29.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王荣 45 207 9.0 13.0
2 刘晶晶 4 15 2.0 3.0
3 刘海娟 3 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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Wnt3a
Dishevelled-2
PI3K-Akt-GSK3β通路
子宫内膜癌
细胞迁移
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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