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摘要:
目的 探讨无创胎儿DNA检测在产检筛查中的应用价值.方法 通过对承德地区3592例孕妇的无创胎儿DNA结果进行回顾性分析,对无创结果异常的孕妇进行羊膜穿刺术,并对羊水进行常规的细胞培养,常规制备染色体并G显带,对孕妇胎儿染色体进行核型分析.结果 筛查共有61例NIPT异常,检出率为1.7%.61位羊水核型分析结果,21三体共41例,其中核型为嵌合体1例,假阳性2例,阳性预期值为95.12%.18三体共9例,假阳性1例,阳性预期值为88.89%.13三体共5例,假阳性2例,阳性预期值为60%.性染色体异常共2例,假阳性1例,阳性预期值为50%.其它异常的共4例,假阳性4例,阳性预期值为0%.结论 无创胎儿DNA检测具有较高的临床实际应用价值,对非整倍体染色体异常有较高的检出率,虽然敏感性和特异性都优于其它传统方法,但仍不可以取代染色体核型分析.
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文献信息
篇名 3592例无创胎儿DNA结果分析
来源期刊 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊) 学科 医学
关键词 无创胎儿DNA检测 染色体核型分析 产前诊断异常核型 染色体
年,卷(期) 2020,(18) 所属期刊栏目 医学检验
研究方向 页码范围 157,159
页数 2页 分类号 R596.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-3141.2020.18.091
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张颖 4 1 1.0 1.0
2 温艳 4 20 2.0 4.0
3 侯延新 6 0 0.0 0.0
4 李松 2 0 0.0 0.0
5 张瑞雪 1 0 0.0 0.0
6 李彩云 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
无创胎儿DNA检测
染色体核型分析
产前诊断异常核型
染色体
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
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周二刊
1671-3141
11-9234/R
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