小鼠SDF-1/CXCR4介导的AKT与ERK通路抑制对延缓骨折愈合的影响

• 作者: 卢晓坤 唐昊 陈福明 陈顺有
• 来源期刊: 中外医学研究
• 关键词: 骨折愈合 AMD3100 SDF-1 CXCR4
• 年，卷（期）: 2020,（19）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 6-9
• 页数: 4页
• 字数: 2928字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14033/j.cnki.cfmr.2020.19.003

摘要

目的:探讨SDF-1/CXCR4介导通路对小鼠骨折愈合的影响.方法:40只C57BL雄性小鼠随机分为抑制组与对照组,采用切开暴露股骨中段制造股骨干横行骨折,插入髓内针制作小鼠骨折愈合模型,抑制组小鼠每次每只每12小时1.25mg/kg局部皮下注射CXCR4抑制剂AMD3100,对照组小鼠注射等量磷酸缓冲盐溶液;在模型构建后第1、3、5、8周处死小鼠,采用放射学X线片观测其影像学改变;采用免疫组织化学观测指标SDF-1、ERK、AKT在组织中的表达水平;采用实时定量荧光PCR观测指标COL1、COL2、CXCR4、VEGF在组织中的表达水平.结果:小鼠单侧开放性股骨干横形骨折+髓内针固定模型构建成功,适用于小鼠骨折愈合的研究.两组COL1、CXCR4、VEGF在组织中表达均逐渐上升,至第3周时达到高峰,后逐渐下降,且同时间对照组均高于抑制组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组COL2均在第1周即达到高峰,后快速下降,且同时间对照组均高于抑制组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组SDF-1、ERK、AKT在组织中表达均逐渐上升,至第3周时达到高峰,后逐渐下降,且同时间对照组均高于抑制组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在小鼠中抑制SDF-1/CXCR4通路将会延缓骨折愈合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈顺有		17	21	3.0	4.0
2	唐昊		1	0	0.0	0.0
3	卢晓坤		3	0	0.0	0.0
4	陈福明		1	0	0.0	0.0