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摘要:
目的 利用后载药法和一步载药法制得的吲达帕胺载药载体,通过高效液相色谱法对其载药量进行评价,测定载药载体在pH1.2的盐酸溶液和pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中药物溶出度及载药载体的稳定性考察和接触角的测定.方法 首先建立高效液相色谱的测定方法,如色谱柱选择、流动相配比、检测波长等等.选取适量样品,置于250 mL的pH为6.8的磷酸盐缓冲液和pH为1.2的盐酸溶液中,设置一系列的取样点,收集各个取样点的样品药液,用建立好的HPLC法进行药物载药量和累积释放度的测定,并对药物的稳定性因素考察分析.结果 利用正硅酸乙酯制备的一步载药法载体载药量可达23.94%.用HPLC法测得载药载体在pH1.2盐酸溶液中60 min内累积释放度可达98.70%,而pH6.8磷酸盐缓冲溶液中60 min内累积释放度可达99.75%.通过接触角的测定可知载药载体溶出效果更好的原因可能与其亲水性强有关.结论 高效液相色谱法对本次实验灵敏度高,适合于药物载药量和累积释放度的测定.测得介孔二氧化硅载药载体在pH1.2盐酸溶液和pH6.8磷酸盐缓冲溶液中比吲达帕胺原料药累积释放度显著提高,载药载体影响因素试验性质稳定.
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文献信息
篇名 介孔二氧化硅载药载体的研究
来源期刊 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊) 学科 医学
关键词 介孔二氧化硅 一步载药法 载药载体
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 176-177
页数 2页 分类号 R94
字数 语种 中文
DOI 10.19613/j.cnki.1671-3141.2020.07.119
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