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摘要:
多项研究揭示SDF-1/CXCR4是与癌症转移最相关的趋化因子通路之一,因此靶向CXCR4的siRNA能够改善高转移性癌症治疗效果,尤其将其与化疗联合使用时潜力巨大.本研究中,我们构建了素修饰的脂质复合纳米粒,实现了对CXCR4 siRNA和阿霉素的共递送,用于癌症治疗.以酸性环境中可断裂的腙键,将阿霉素共价连接至聚乙烯亚胺(PEI),所得酸敏感性偶联物与siRNA紧密压缩形成聚合物纳米粒,进一步以尾端含核黄素的脂质薄膜对其进行包覆,制备了核黄素修饰的脂质复合纳米粒.利用肿瘤细胞高表达核黄素受体的事实,核黄素修饰有效增强了肿瘤细胞对脂质复合纳米粒的摄取.共包载CXCR4 siRNA和阿霉素的核黄素修饰脂质复合纳米粒在体外有效降低了肿瘤细胞的生存率和侵袭能力;在体内,抑制了原位肿瘤的生长,同时抑制了肿瘤转移.
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CXCR4拮抗剂在肿瘤治疗中的应用
CXCR4
拮抗剂
肿瘤治疗
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文献信息
篇名 核黄素修饰的脂质复合纳米粒共递送CXCR4 siRNA和阿霉素治疗高转移性癌症
来源期刊 中国药学(英文版) 学科
关键词 核黄素 脂质复合纳米粒 共递送 小干扰RNA 阿霉素
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 研究论文|Original articles
研究方向 页码范围 189-205
页数 17页 分类号 R944
字数 语种 英文
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研究主题发展历程
节点文献
核黄素
脂质复合纳米粒
共递送
小干扰RNA
阿霉素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
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