基于文献分析和分子对接技术的生脉散激活Nrf2防治心脏损伤活性成分筛选

• 作者: 高歌 周鹏 宋睿 王舒舒 王翔 王靓
• 来源期刊: 中医药导报
• 关键词: 生脉散 心脏损伤 Citespace 分子对接 虚拟筛选 核因子E2相关因子
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 中药
• 页码范围: 36-39,43
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文

摘要

目的:通过文献分析明确生脉散防治心脏损伤的效应,虚拟筛选生脉散中潜在的天然核因子E2相关因子(Nrf2)激动剂活性成分,研究生脉散中激活Nrf2防治心脏损伤的药效物质.方法:借助Citespace V软件分析近20-年-CNKI数据库中生脉散研究的热点;同时在TCMSP数据库中搜索得到生脉散的化学成分,经筛选后结合《中华人民共和国药典》记载,共得到31个活性成分,采用SwissDock分子对接网络平台与Nrf2靶点进行分子对接,以结合能力评分筛选生脉散中具有潜在Nrf2激动活性的成分.结果:近20年文献分析发现冠心病、心脏毒性、心肌炎、心力衰竭等心脏损伤是生脉散研究热点;而生脉散中的31个活性成分均与Nrf2产生较好结合,其中结合能力较好的化合物大小顺序为人参皂苷Re＞人参皂苷Rb1 ＞Alexandrin_qt＞花生四烯酸＞人参皂苷Rg5_qt,Alexandrin_qt与Nrf2靶点的结合匹配度最高.结论:基于分子对接的虚拟筛选提示Alexandrin_qt与Nrf2的结合能力最强,将有望成为天然的Nrf2激动剂,并可将其作为先导化合物进行结构改造,是潜在的防治心脏损伤活性成分.