产前诊断嵌合父源性全基因组单亲二倍体胎儿1例

• 作者: 姚妍怡 刘念 宋婕萍
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 单亲二倍体 胎儿超声检查 胎盘疾病 产前诊断
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 239-240
• 页数: 2页
• 分类号: R715.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2021.03.022

摘要

1 病例简介 孕妇,25岁,G3 P1 ,因"停经22+周,超声及核磁共振检测提示胎儿双侧肾上腺混合性包块,胎盘水泡样改变"于2020年1月16日于湖北省妇幼保健院优生遗传中心就诊.孕妇停经33天检测HCG为2644mIU/ml(参考值217～7138mIU/ml),孕酮15. 63ng/ml,停经45天复查HCG为41609mIU/ml (参考值3697～163563mIU/ml),孕酮21. 25ng/ml,超声检查提示宫内妊娠(胚胎存活).