Dragocins A～C的关键中间体呋喃核糖基供体的合成

• 作者: 孙启凯 程国强 丁瀚 王鹏 李明
• 来源期刊: 中国海洋药物
• 关键词: Dragocins A~C 支链糖 核糖衍生物
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告|Original Articles
• 页码范围: 41-45
• 页数: 5页
• 分类号: R914
• 语种: 中文

摘要

目的 对海洋蓝藻来源天然产物Dragocins A～C的关键呋喃核糖砌块进行合成研究,旨在为Dragocins A～C的合成提供有效方案,以期解决Dragocins A～C天然来源有限的问题,进而为其生物活性及作用机制研究奠定基础.方法 采用去对称化策略选择性保护支链型核糖6的β面伯羟基,通过氧化7的伯羟基、水解10的丙酮叉及异头位甲氧基和活化11的异头位乙酰基生成硫苷等关键反应操作,完成目标化合物的合成.结果 从已知的支链型核糖甲苷6出发,经8步反应,以39％的总收率获得了关键中间化合物4,为Dragocins A～C的全合成奠定了物质基础.