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摘要:
以丁香醛(1)为原料,通过乙酰化保护羟基、醛基还原、氯代、与三苯基膦反应合成膦叶立德中间体(5),并在此基础上通过Wittig反应、脱乙酰基和双键还原反应,合成杓唇石斛素(moscatilin,MST)及其12个类似物(MST-1~MST-12),结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征.采用细菌脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型对目标化合物进行初步体外抗炎活性测试,结果表明:所有化合物均能不同程度抑制炎症因子NO的生成,其中MST-5的抗炎活性最强(IC50= 0.428μmol/L),MST-5有待进一步研究其抗炎机制.
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文献信息
篇名 杓唇石斛素类似物的合成及其抗炎活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科
关键词 杓唇石斛素 联苄 合成 抗炎活性
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 论文|Original Articles
研究方向 页码范围 171-176
页数 6页 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20210205
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杓唇石斛素
联苄
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抗炎活性
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中国药科大学学报
双月刊
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大16开
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28-115
1956
chi
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