Lnc RNA KCNQ1OT1靶向miR-506-3p调控舌鳞状细胞癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制研究

• 作者: 张越 吴雷 刘继光
• 来源期刊: 口腔医学
• 关键词: 舌鳞状细胞癌 KCNQ1OT1 miR-506-3p 细胞增殖 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究|Basic Research
• 页码范围: 204-209
• 页数: 6页
• 分类号: R739.8
• 语种: 中文
• DOI: 10.13591/j.cnki.kqyx.2021.03.003

摘要

目的 探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)KCNQ1OT1通过靶向调控miR-506-3p对舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinomas,TSCC)细胞增殖、侵袭和迁移作用机制.方法 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测正常牙龈上皮细胞(human gin-gival epithelial cells,HGE)及TSCC细胞(CAL27、SCC9和SCC15细胞系)中KCNQ1OT1和miR-506-3p表达水平.以CAL27细胞为研究对象,构建KCNQ1OT1低表达或miR-506-3p高表达的CAL27细胞,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞增殖,Tran-swell检测细胞迁移和侵袭,蛋白印迹(Western blot)检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9和β-连环蛋白(β-catenin)表达水平.双荧光素酶报告基因实验验证KCNQ1OT1与miR-506-3p调控关系.结果 与HGE细胞比较,TSCC细胞系CAL27、SCC9和SCC15中KCNQ1OT1表达升高(P<0.05),miR-506-3p表达降低(P<0.05).KCNQ1OT1低表达或miR-506-3p高表达后,CAL27细胞存活率、迁移和侵袭细胞数及CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白表达降低(P<0.05).KCNQ1OT1低表达还降低了CAL27细胞中β-catenin蛋白表达(P<0.05).miR-506-3p低表达降低了KCNQ1OT1低表达对CAL27细胞存活率、迁移和侵袭细胞数及CyclinD1、MMP2、MMP9和 β-catenin蛋白表达的影响(P<0.05).结论 KCNQ1OT1低表达可抑制TSCC细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制与上调miR-506-3p表达和抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关.