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摘要:
目的 对注射用亚叶酸钙有关物质进行评价分析,为生产、质控提供参考.方法 按照国内外药典方法进行有关物质检查,结合水分、pH数据分析影响样品稳定性的因素.通过破坏性试验考察样品中杂质的来源.结果 未知杂质1、4、5、8确定为降解杂质,未知杂质3、6、10、11、12可能是降解杂质,未知杂质2、7、9不是降解杂质,为反应或副反应产物.结论 样品有关物质稳定性与不同辅料的添加无关;样品在偏碱环境中比偏酸环境更稳定;稳定性试验结果表明注射用亚叶酸钙稳定性较好.
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文献信息
篇名 注射用亚叶酸钙有关物质评价研究
来源期刊 海峡药学 学科
关键词 注射用亚叶酸钙 有关物质 稳定性
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 药物检验与分析
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 R927
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2021.03.020
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研究主题发展历程
节点文献
注射用亚叶酸钙
有关物质
稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
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83035
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