猕猴桃Ac-miR160d启动子区的克隆及表达分析

• 作者: 李哲馨 祝滢 蒋娟 决登伟 李洪雷 唐建民 兰建彬
• 来源期刊: 经济林研究
• 关键词: 猕猴桃 miR160d 启动子 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 18-24
• 页数: 7页
• 分类号: S663.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.14067/j.cnki.1003-8981.2021.03.003

摘要

[目的]为深入研究猕猴桃miR160d转录调控机制提供线索,也为猕猴桃分子育种及品种改良提供参考.[方法]根据'红阳'猕猴桃基因组信息,设计引物克隆miR160d(Ac-miR160d)前体基因及其启动子序列,并对其前体序列进行二级结构验证,对启动子序列进行保守结构域和顺式作用元件分析.同时,对猕猴桃果实进行非生物(NaCl、GA3)和生物(灰霉菌)胁迫处理,利用qRT-PCR技术检测miR160d在不同胁迫处理后0～6 d时的表达情况.[结果]获得的Ac-miR160d前体序列具有稳定的茎环折叠的RNA二级结构以及miR/miR*二聚体结构,Ac-miR160d启动子序列不仅具有TATA-box、CAAT-box基本元件,还包含参与激素(GA3、水杨酸、脱落酸、茉莉酸等)应答、厌氧响应、干旱诱导等逆境胁迫以及光响应等多种顺式作用元件.猕猴桃果实内Ac-miR160d的表达分析结果显示:当猕猴桃果实受到盐胁迫时,Ac-miR160d的水平在胁迫后1 d时即发生显著下调,胁迫后3～6 d时下调更为明显;当猕猴桃果实受到赤霉素胁迫和灰霉菌侵染时,Ac-miR160d的水平出现先升高、后降低的趋势,在处理后1～2 d时急剧升高,随后逐渐降低.[结论]Ac-miR160d启动子与猕猴桃植物激素信号及胁迫信号响应密切相关.通过非生物和生物胁迫试验,证实Ac-miR160d参与猕猴桃植物激素信号响应,并在其抗逆境胁迫过程中发挥重要调控作用.