APELA基因cg02779075位点在6项胎盘全基因组甲基化中与子痫前期关联的甲基化改变分析

• 作者: 程丹玲 廖桂莲 李娟 叶潍 蔡瑞祥
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 子痫前期 apelin受体的内源性配体 甲基化 基因组
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 363-366
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的 研究apelin受体的内源性配体(APELA)基因cg02779075位点在6项胎盘全基因组甲基化中与子痫前期关联的甲基化改变.方法 系统回顾APELA基因cg02779075位点在6项胎盘全基因组甲基化中与子痫前期关联的甲基化改变.此外,回顾性采集医院2019年1-2019年12月采集获取的47例子痫前期以及50例正常妊娠孕妇胎盘组织样本.分析两组母婴基线资料以及CpG稳点甲基化水平的差异.结果 6项研究中cg02779075位点于子痫前期胎盘中DNA甲基化水平显著下调,其中4项研究结果存在明显差异(均为P＜0.05).异质性检验分析结果显示:各文献之间存在明显异质性(I2=0.64,P=0.016),通过随机效应模型计算合并SMD值为-1.16,较各单项文献更为明显,但尚未达到全基因组显著水平.子痫前期孕周、产妇收缩压、产妇舒张压均高于正常妊娠,且胎盘重量、新生儿出生体质量均低于正常妊娠(均为P＜0.05).子痫前期APELA基因 CpG1～CpG4位点甲基化水平分别为(0.12±0.05)、(0.07±0.02)、(0.22±0.07)、(0.43±0.12),均明显低于正常妊娠的(0.22±0.08)、(0.18±0.04)、(0.30±0.10)、(0.51±0.16),差异有统计学意义(均为P＜0.05).结论 子痫前期产妇胎盘中APELA基因cg02779075位点甲基化调控异常,值得临床重点关注.