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摘要:
为建立一种基因Ⅰ型和Ⅱ型猪伪狂犬病毒(PRV)鉴定方法,对PRV全基因组序列进行生物信息学分析,在Ⅱ型PRV gC基因上鉴定到一段不同于Ⅰ型PRV的47 bp长的多位点稳定差异基序.该方法能特异性区分基因Ⅰ型和Ⅱ型PRV,检测猪瘟病毒、猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪蓝耳病病毒、猪圆环病毒2型及3型时呈阴性.两种分型方法针对Ⅰ、Ⅱ型PRV的最低检测限均为1×104 copies/μL.44份猪组织病料的单重及双重PCR检测均显示,5份样品为Ⅰ型PRV,1份样品为Ⅱ型PRV.结果 表明,本研究建立的单重和双重PRV分型检测方法均能准确鉴定PRV基因型,双重PCR分型方法更便捷,本研究为PRV流行病学调查及持续性感染猪的清群净化提供有效技术手段.
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鉴别诊断
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒基因分型PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科
关键词 猪伪狂犬病毒 基因分型 双重PCR
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 983-992
页数 10页 分类号 S852.6591
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0128
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒
基因分型
双重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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