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摘要:
目的:构建Stk24/Stk25双基因敲除小鼠模型,并对其基因型及敲除效率进行测定.方法:使用基因打靶技术构建基因敲除小鼠,利用PCR及凝胶电泳技术对亲代及子代小鼠进行基因型鉴定;并利用RT-qPCR测定目的基因在小脑血管内皮细胞中mRNA转录水平的表达情况.结果:通过PCR技术成功检测出小鼠子代基因型Cdh5cre+/Stk24fl/fl/Stk25fl/fl纯合子小鼠,经鉴定血管内皮基因敲除Stk24、Stk25后表达量分别下降了 27%(t=2.874,P=0.0207)和30%(t=17.21,P<O.001).结论:采用基因打靶技术成功构建了 Stk24/Stk25双基因敲除小鼠.
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cdc42
杂合子
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文献信息
篇名 利用基因打靶技术构建血管内皮特异性Stk24/25双基因敲除小鼠
来源期刊 天津医科大学学报 学科
关键词 基因打靶 脑血管内皮细胞 Stk24 Stk25
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 492-495
页数 4页 分类号 Q7
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
基因打靶
脑血管内皮细胞
Stk24
Stk25
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
天津医科大学学报
双月刊
1006-8147
12-1259/R
16开
天津市和平区气象台路22号
1995
chi
出版文献量(篇)
4282
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6
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17361
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