以靛红酸酐为起始原料,设计并合成了14个结构新颖的吡啶联喹唑啉酮类衍生物.所有化合物经1 H NMR、13 C NMR和高分辨质谱(HRMS)表征确证其结构.初步抗菌活性结果显示,该类化合物对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.Oryzae,Xoo)、猕猴桃溃疡病菌(Pseudomonassyringae pv.actinidae,Psa)和玉米纹枯病菌(Rhizoctonia solani,Rs)均表现出一定的抑制活性.其中化合物2-([3,3'-联吡啶]-5-基)-6-氯-3,8-二甲基喹唑啉-4(3H)-酮(3m)对Rs的抑制活性可达(51.8%).