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摘要:
为了揭示lncRNA在红苞凤梨嵌合叶片形成和生长发育过程中的调控作用机制,该文以金边红苞凤梨为材料,采用Hiseq2500测序和SMRT三代全长转录组测序联合测序分析技术,分析挖掘红苞凤梨lncRNA信息.结果表明:(1)鉴定得到6018条lncRNA,包含3298个基因间lncRNA,870个反义lncRNA,717个内含子lncRNA和1109个正义lncRNA,数据量较二代测序有了极大的提高.(2)结构分析表明,红苞凤梨lncRNA的总体表达丰度低于mRNA;序列长度在400~1200 nt区间比例高于mRNA,而在>1600 nt区间,lncRNA分布的比例显著小于mRNA;lncRNA中的外显子数量总体少于mRNA,开放阅读框长度总体上也短于mRNA.(3)差异表达分析表明,在全绿、全白叶片发育过程中鉴定到1710个差异表达lncRNA.(4)靶基因预测结果表明,5441个lncRNA通过cis作用方式预测到靶基因,1544个lncRNA通过trans方式预测到靶基因.(5)靶基因的功能注释和富集分析显示,差异表达lncRNA的靶基因主要作为酶蛋白参与调节叶片代谢活动和信号转导等方面,与叶片的颜色形成、光合作用和生长发育密切相关.该文鉴定出的lncRNA信息以及对其结构和功能的分析,为红苞凤梨以及凤梨科其他植物的lncRNA表观遗传调控机理研究提供了数据基础,筛选出的差异表达lncRNA在金边红苞凤梨叶片嵌合性状的形成和生长发育中具有重要的调控作用.
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文献信息
篇名 基于联合测序分析技术挖掘红苞凤梨lncRNA信息
来源期刊 广西植物 学科
关键词 红苞凤梨 Hiseq2500测序 SMRT全长转录组测序 lncRNA鉴定
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 生理与育种|Physiology and Breeding
研究方向 页码范围 1237-1250
页数 14页 分类号 Q943
字数 语种 中文
DOI 10.11931/guihaia.gxzw201910031
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红苞凤梨
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SMRT全长转录组测序
lncRNA鉴定
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大16开
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
48-43
1981
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