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摘要:
为寻找适用于中药材莪术基原植物鉴定的DNA条形码序列,探索快速高效的莪术基原植物鉴定的新方法,该文首先利用扩增成功率和测序成功率对中药材莪术三种基原植物,9个样本的7种DNA条形码序列(ITS、ITS2、matK、psbA-trnH、trnL-trnF、rpoB和atpB-rbcL)进行评估,然后利用MEGA6.0软件对获得的高质量的序列通过变异位点分析、遗传距离计算和系统树分析等进一步进行评估,最后将筛选到的DNA条形码序列对未知基原的待测样品进行基原鉴定.结果表明:(1)ITS、ITS2和matK等条形码序列在莪术基原植物中的扩增或测序成功率较低,难以应用于实际鉴定;而psbA-trnH、trnL-trnF和rpoB条形码序列变异位点信息过少,不足于区分莪术的三种不同基原植物;只有atpB-rbcL条形码序列的扩增和测序成功率较高,容易获得高质量的序列,同时序列长度(642~645 bp)理想,变异位点多(11个),可实现莪术的三种不同基原的区分鉴别.(2)待测样品经基于atpB-rbcL序列构建的系统发育树鉴别为温郁金.综上所述,叶绿体atpB-rbcL序列能够准确鉴定莪术不同基原植物,可以作为中药材莪术基原植物鉴定的条形码序列.
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文献信息
篇名 莪术基原植物DNA条形码序列的筛选与鉴定
来源期刊 广西植物 学科
关键词 莪术 DNA条形码 筛选 atpB-rbcL 基原植物鉴定
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 生理与育种|Physiology and Breeding
研究方向 页码范围 1263-1269
页数 7页 分类号 Q943.2
字数 语种 中文
DOI 10.11931/guihaia.gxzw201912027
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