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摘要:
为建立一种快速检测产志贺毒素大肠杆菌的基于侧流层析的重组酶聚合酶扩增技术(RPA-LF)方法,以志贺毒素stx1和stx2基因序列为靶序列,设计了用于RPA-LF方法的特异性引物及探针,并对RPA-LF反应条件进行优化.结果显示,针对stx1和stx2基因的最佳反应温度分别为39℃和37℃,最佳反应时间分别为10min和15min.最佳反应条件下,stxx1和stx2基因的最低检测限分别为1pg和10pg,灵敏度较高.该检测方法能够准确识别含stx1和/或stx2基因的大肠杆菌,且不与其他6种非目的病原菌发生交叉反应,表明本方法特异性良好.本研究建立的针对志贺毒素stx1和stx2基因的RPA-LF快速检测方法灵敏度和特异性较好,且检测时间短,结果直观可视.本试验为产志贺毒素大肠杆菌的筛选诊断和现场的快速检测开辟了 一个新的途径.
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菌落PCR
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 产志贺毒素大肠杆菌的RPA-LF快速检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 stx1 stx2 重组酶聚合酶扩增技术 侧流层析法
年,卷(期) 2021,(12) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1482-1489
页数 8页 分类号 S852.612
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0187
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研究主题发展历程
节点文献
产志贺毒素大肠杆菌
stx1
stx2
重组酶聚合酶扩增技术
侧流层析法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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