香蕉MaTIFY9基因的克隆及表达

• 作者: 刘嘉鹏 谭秋月 伍俊为 王斌 田娜 刘范 孙雪丽 程春振
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 关键词: 香蕉 MaTIFY9 基因克隆 生物信息学分析 表达模式
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1609-1615
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19675/j.cnki.1006-687x.2020.07006

摘要

为探究一个受低温诱导的香蕉MaTIFY9基因的序列特征及在不同激素和逆境胁迫处理下的表达模式,分别使用PCR和反转录PCR (RT-PCR)技术克隆该基因的gDNA和cDNA序列,分析其核苷酸和编码蛋白序列特性,利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)技术研究其在不同器官和不同激素、逆境胁迫处理下的表达情况.结果 显示:MaTIFY9编码了一个分子式为C841H1346N236O249S7,氨基酸大小为172 aa,分子量为18989.93,等电点为9.55的不稳定亲水性蛋白.MaTIFY9无信号肽和跨膜结构,具有TIFY和Jas (CCT-2)两个保守结构域,属于JAZ亚家族,与小果野蕉TIFY9亲缘关系最近.亚细胞定位预测结果显示MaTIFY9主要定位于细胞核.MaTIFY9启动子含有大量的光响应相关元件,此外还含有许多防御及应激、SA和ABA响应元件.qRT-PCR结果显示MaTIFY9在根中表达量最高,其次是假茎和球茎,叶最低;其表达受脱落酸ABA、水杨酸SA和枯萎病显著诱导,受高温抑制.本研究表明,与其他植物TIFy类似,MaTIFY表达受多种激素和逆境调控,可能在香蕉响应非生物和生物逆境胁迫过程中发挥重要作用.