香蕉NPR1基因的克隆及植物表达载体构建

• 作者: 张欣 漆艳香 蒲金基 谢艺贤 陆英
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 香蕉 基因克隆 NPR1基因 植物表达载体
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 1474-1479
• 分类号: S482.2
• 字数: 4044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2010.09.008

摘要

病程相关基因非表达子(NPR1)是植物抗病信号传导的关键基因.以香蕉抗病香蕉品种为材料,根据NPR1基因序列在保守区设计引物,从香蕉cDNA中克隆获得NPR1基因片段,以RACE的方法克隆获得香蕉MPR1基因的全长,并命名为GCT119-NPR1.香蕉GCT119-NPR1基因最大阅读框(ORF)为1 707 bp.生物信息学分析结果表明,该基因含有ANK和BTB两个结构域,其中ANK结构域是NPR1基因中非常重要的结构域,在蛋白质相互作用中起着至关重要的作用.同源性分析表明,该基因与已克隆发表的NPR1基因氨基酸序列同源性为67%～82%.将其构建植物表达载体,为下一步转化工作奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒲金基	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	91	827	16.0	25.0
2	张欣	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	64	658	15.0	23.0
3	漆艳香	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	60	511	14.0	21.0
4	谢艺贤	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	76	797	16.0	25.0
5	陆英	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	15	65	4.0	7.0