王不留行对脂多糖和H2O2诱导RAW264.7细胞炎性反应和氧化反应的影响

• 作者: 袁德俊 吴康郁 黄晓冰
• 来源期刊: 中成药
• 关键词: 王不留行 LPS H2O2 炎症反应 氧化损伤
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 科研报道
• 页码范围: 1919-1923
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2021.07.045

摘要

目的 探讨王不留行对脂多糖(LPS)和H2O2诱导RAW264.7细胞炎性反应和氧化反应的影响.方法 LPS刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型,H2O2刺激RAW264.7细胞建立体外氧化损伤模型.MTT法测定王不留行醇提物对RAW264.7细胞的细胞活力影响;RT-PCR测定细胞iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达.ELISA检测细胞NO、COX-2、PGE2、TNF-α、IL-1β、IL-6水平.生化试剂盒检测细胞CAT、SOD、GSH-PX、MDA水平.结果 10～80 μg/mL王不留行醇提物没有影响RAW264.7细胞活性.40μg/mL王不留行醇提物抑制细胞模型中iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达(P＜0.01),下调炎性介质(NO、PGE2、COX-2)和促炎细胞因子(TNF-α,IL-1β,IL-6)的表达(P＜0.01).同时,40 μg/mL王不留行醇提物提高抗氧化因子(CAT、SOD、GSH-PX)水平,并降低过氧化脂质产物(MDA)水平(P＜0.01).结论 王不留行醇提物通过抑制炎症介质和促炎细胞因子的活性和表达,改善细胞炎症反应;王不留行醇提物促进抗氧化因子活性,改善细胞氧化损伤.