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摘要:
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又称为Olser-Weber-Rendu综合征,是一种常染色体显性遗传疾病,其典型临床表现为反复鼻出血、黏膜皮肤毛细血管扩张、内脏动静脉血管畸形.目前已报道的发病率为1/5000[1].鼻出血是HHT最常见的临床表现之一,约95%的HHT患者最终会出现鼻出血病史[2].本文旨在回顾性分析以鼻出血就诊于我院耳鼻咽喉头颈外科HHT患者的临床表现及术后效果,以提高对本病的认识.
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遗传性出血性毛细血管扩张症的临床研究
遗传性出血性毛细血管扩张症
影像学
染色体
遗传学
肝移植治疗肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症1例
遗传性出血性毛细血管扩张症
肝脏
肝移植
诊断
治疗
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文献信息
篇名 遗传性出血性毛细血管扩张症8例及相关文献复习
来源期刊 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科 医学
关键词 遗传性出血性毛细血管扩张症 鼻出血
年,卷(期) 2021,(11) 所属期刊栏目 经验与教训|Experience and Lesson
研究方向 页码范围 1031-1034
页数 4页 分类号 R543.7
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.2096-7993.2021.11.015
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性出血性毛细血管扩张症
鼻出血
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
半月刊
1001-1781
42-1764/R
大16开
武汉解放大道1277号
1987
chi
出版文献量(篇)
10926
总下载数(次)
33
总被引数(次)
62476
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